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由于召回事件造成了巨大損失，BD醫療的股東一怒之下把公司和老板都告了！
8月15日據媒體報道，美國新澤西州聯邦法官已經允許部分股東對BD醫療及其首席執行官Thomas Polen提起的訴訟。
首席執行官Thomas Polen
2020年初，BD公司發布了迄今為止涉及范圍最廣泛的 Alaris 泵I級召回，召回數量達77.4萬臺。
Alaris 輸液泵可以說是BD醫療的“麻煩制造者”自2006年以來已經被I級召回大約24次。
但是這一次股東們決定不忍了，2020年2月27日，BD股東對BD醫療提起了集體訴訟。根據投資者律師發布的通稿，2020年2月，由于召回事件和股價下跌BD醫療損失了5900萬美元。
起訴書稱，BD未能告訴投資者這些泵具有軟件錯誤和警報問題，且沒有通過軟件升級解決問題，而是投入在補救措施上。由于存在這些問題，BD對其業務的積極預測是具有誤導性的。
屋漏偏逢連夜雨就在前幾天，BD又有一項召回被列為I級召回。8月11日FDA將BD醫療的骨內輸注系統召回定性為I級召回。
不過目前，官司和最新的召回事件還沒有對BD股價造成影響，截至8月15日公司股價已連漲四日至266.81美元，總市值為760.93億美元。
01
總裁疑似在召回前拋售股份
Alaris是一個非常有名的輸液泵品牌，于1995年首次獲得FDA 510（k）認證。Alaris可以編組不同時段不同流速的注射，也可以簡單地設置劑量時間模式以避免繁雜的流速計算，在輸液泵領域的高精度有口皆碑，占據了北美洲，大洋洲的絕大部分市場份額。
2014年10月BD醫療通過收購康爾福盛CareFusion，將Alaris納入旗下產品。
但在收購前和收購后，Alaris都多次被召回。
2020年初由于涉及與嵌入式軟件相關的少數系統、軟件和使用相關錯誤，這些錯誤可能會導致輸液延遲和中斷，或者液體輸送不足或過度輸送。2020 年初，BD公司曾發布了迄今為止范圍最廣泛的 Alaris泵的I級召回，召回數量達77.4萬臺。
彼時，這些問題導致了至少 55 人受傷和 1 人死亡，此次大規模召回也給BD引來了官司。
不過Alaris泵的召回問題并沒有到此為止，很快2021年6月Alaris泵擋板組件被FDA列為I級召回，召回的原因與擋板組件可能破裂或分離有關，會導致向患者輸送液體的不準確，可能會對患者身體造成嚴重傷害甚至死亡。
據報道，BD醫療的股東對公司的多個高管都發起了訴訟。不過在8月11日法官Stanley R. Chesler駁回了對BD前首席執行官Vincent Forlenza和前首席財務官Christopher Reidy的索賠，以及涉及BD如何處理2020年2月4日Alaris召回通知的部分。
然而，其余的起訴部分依舊可以可以針對BD醫療和現任首席執行官Thomas Polen進行。Thomas Polen作為BD醫療的總裁兼首席運營官（COO）于2020年1月28日接替前董事長兼CEO Vincent A.Forlenza擔任首席執行官兼總裁一職。
Thomas Polen和Vincent A.Forlenza
據股東透露，透過機密來源的證詞，在最嚴重的Alaris泵I級召回被發起前，Polen在2019年12月16日左右以超過370萬美元的收益出售了13，907股BD醫療普通股，股東們懷疑當時他擁有重要的非公開信息。
與Polen賣出股票的同時，原告Industriens Pensionsforsikring（一家位于丹麥的工會養老基金）以高價購買了23，754股BD醫療普通股，由此造成了較大的損失。
此外，在Alaris召回越演越烈時，CEO該如何向股東傳達業績，也是股東們質疑的要點。
據另一份上訴意見，2020年1月14日，被告前首席財務官Reidy和CEO Polen在出席摩根大通醫療會議發表演講時，Polen再次肯定了BD的2020年財務指引，并再次向投資者保證BD“全年都非常正常”。
02
最新I級召回數量36000+
根據目前案情的公開進度，最后結果究竟如何大概還有相當長的時間才能揭曉，不過最新的I級召回已經等著BD醫療去處理。
據FDA官網，此次被列為I級召回的產品名為：BD Intraosseous Needle Set Kits, BD Intraosseous Manual Driver Kits, BD Intraosseous Powered Drivers
是一種骨內輸注系統組件，在需要緊急護理時，如果醫生難以通過血管進行靜脈注射，這種骨內輸注系統可用于創造通道注射或注入藥物/液體。可在成人和兒童中使用長達24小時。
召回原因是：
- 管心針可能難以與針分離或可能根本不分離。這可能會導致在放置過程中不小心移除整個針頭組件，或者臨床醫生可能無法從針頭上移除管心針，兩者都會導致骨內通路的功能喪失。
- 將管心針從骨內針頭中取出時，針頭安全機制可能無法正確展開。
- 金屬盤可能會粘在通電的驅動程序中，這可能會導致其無法使用。
由于無法成功完成放置，以上問題可能導致護理延遲。由于骨內通路最常用于危重患者，包括心肺驟停或嚴重休克的患者，因此潛在的護理延遲可能導致嚴重傷害或死亡。以及針刺傷的風險。
目前已有37起投訴報告，不過都與召回問題無關，尚未出現嚴重傷害或死亡。
該產品代碼為：FMI
在美國召回的設備數量為：2,207 drills 和 34,355 needle sets
分發日期：2020年1月20日至2022年5月5日
召回啟動日期：2022年6月20日
03
全球排名升至第五
8月4日BD醫療公開了截至6月30日的2022年第三季度財報，第三季度公司實現營收入 46 億美元，較去年同期增長了0.7%。
其中BD醫療部門收入21.91億美元，增長了4.7%，包括藥物輸送解決方案 (MDS)、藥物管理解決方案 (MMS)、和制藥系統 (PS) 業務部門。BD 醫療收入增長受到了MDS和 PS 強勁表現的推動。
BD生命科學部門收入13.09億美元，降低了8.7%。包括集成診斷解決方案 (IDS) 和生物科學 (BDB) 業務部門。IDS 業績反映了新冠檢測收入的下降，第三季度新冠檢測收入7600 萬美元，低于上一年的 3 億美元。
BD介入部門收入11.42億美元增長了5.5%，包括手術、外周介入 (PI) 和泌尿外科和重癥監護 (UCC)業務。
公司上調了全年收入和每股收益指引。預計2022 財年的收入將在約 187.5 億美元至 188.3億美元之間。而此前宣布的指引為185至 187 億美元。
公司現在預計 2022 財年調整后的攤薄每股收益為 11.28 美元至 11.35 美元，而此前為 11.15 美元至 11.35 美元。
可以看出，盡管被列為被告，BD醫療去年和今年都實現了強勁的增長，召回事件并未對公司造成重大影響。
*按實時匯率換算：1瑞士法郎=1.0806美元；1歐元=1.1293美元。以財報發布為基準。
*美敦力2021財年區間為2020年4月28日到2021年4月24日。
*BD醫療、西門子醫療2021財年區間為2020年10月1日到2021年9月30日。
*飛利浦的醫療營收僅考慮Diagnosis&Treatment和Connected Care兩個部分數據。
*研發費用均指公司/集團總研發費用支出。各企業統計口徑不一，數據僅供參考。
2021年BD醫療全年營收202.48億美元在全球械企中排名上升一位，至全球第五。得益于疫情驅動醫療部門營收94.79億美元，同比+7%；其中藥物輸送解決方案（同比+12%）、藥物管理解決方案（同比+2%）雙雙增長；
作為全球穿刺輸注龍頭，BD醫療長期占據全球和國內市場份額第一的位置。
2019 年穿刺輸注市場國內外主要廠商營收入
數據來源：公開資料整理
輸注治療作為臨床上最常規的治療手段，在就診及住院患者中使用非常廣泛，隨著就診人數的快速增長，居民接受輸注治療、疫苗接種、診斷檢查以及專科診療頻次的增加，穿刺器械作為治療領域中使用最廣泛、消耗量最大的醫療器械，其需求保持著較快增長。
2019年全球注射類市場份額占比
數據來源：公開資料整理
國外知名且規模較大的輸注器械廠商有BD醫療、日本泰爾茂株式會社等；國內輸注器械行業產業鏈較完整的生產商有山東威高、三鑫醫療、江西洪達等。穿刺器械方面，國內外競爭企業眾多，國外企業有BD醫療等，國內企業有山東威高、江西洪達、圣光醫用制品有限公司、貝普醫療、康德萊等。
醫用注射穿刺器械屬于醫療器械中的低值醫用耗材。受疫情全球范圍蔓延的影響，2020年低值醫療耗材市場，尤其是口罩、防護服等應急防控耗材，短時間內需求呈十倍以上爆發。BD醫療也借此行情大漲，此次被列為被告的Tom Polen也是在此時就任CEO，Alaris泵最嚴重的召回也是在此時爆發。
業績增長一定程度上抵消了召回事件的損失。
去年1月26日BD醫療宣布原首席執行官兼總裁Tom Polen兼任董事會主席一職，自2021年4月28日起生效。此后BD在Tom Polen的全面執掌下開啟了買買買模式，在2021財年（截至到2021年9月30日）BD已經完成了六起收購，而進入2022財年后，僅12月份BD醫療就已經完成了三次收購，并宣布計劃在2022年上半年將其糖尿病護理業務分拆為獨立上市公司。
BD醫療的一切發展看起來都順風順水。那么股東的憤怒最終會如何收場？這場官司究竟如何結束？讓我們持續關注。
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